欧州連合 - エストニア語 - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomabtiuksetaan - lümfoom, follikulaarne - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - zevalin on näidustatud täiskasvanutel. [90y]-radiomärgistatud zevalin on näidustatud konsolideerimise ravi pärast remissiooni induktsioon-eelnevalt ravimata patsiendid, kellel on follikulaarne lümfoom. kasu zevalin pärast rituksimabi kombinatsioonis keemiaraviga ei ole tuvastatud. [90y]-radiomärgistatud zevalin on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel rituksimabi relapsedorrefractory cd20+ follikulaarne b-rakulise mitte-hodgkini lümfoom (nhl).

エストニア - エストニア語 - Ravimiamet

baxter holding b.v. - kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriidheksahüdraat+glükoos+piimhape+naatriumkloriid+naatriumvesinikkarbonaat+kaaliumkloriid - hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus - 1,75mmol+0,5mmol+6,1mmol+3mmol+105mmol+32mmol+4mmol 1l 5000ml 2tk

エストニア - エストニア語 - Ravimiamet

baxter holding b.v. - kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriidheksahüdraat+glükoos+piimhape+naatriumkloriid+naatriumvesinikkarbonaat+kaaliumkloriid - hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus - 1,75mmol+0,5mmol+6,1mmol+3mmol+105mmol+32mmol+2mmol 1l 5000ml 2tk

欧州連合 - エストニア語 - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - doksorubitsiini vesinikkloriid - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - myocet liposomal, kombineerituna tsüklofosfamiidiga on näidustatud esimese rea raviks metastaatilise rinnavähi täiskasvanud naistel.

エストニア - エストニア語 - Ravimiamet

baxter holding b.v. - kaltsiumkloriiddihüdraat+magneesiumkloriidheksahüdraat+piimhape+naatriumvesinikkarbonaat+naatriumkloriid - hemodialüüsi-/hemofiltratsioonilahus - 5,145g+2,033g+5,4g+3,09g+6,45g 1l 5000ml 2tk

欧州連合 - エストニア語 - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - elus ge-tk - kahest geenist eemaldatud veiste herpesviirus tüüp 1, tüvi ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunoloogilised vahendid - veised - aktiivse immuniseerimise veiseid alates kolme kuu vanusest vastu veiste herpesviirus tüüp 1 (bohv-1), et vähendada kliinilisi tunnuseid veiste infektsioosse rinotrahheiidi (ibr) ja väli viiruse eritumise. immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast baasvaktsineerimiskava lõppu. immuunsuse kestus: 6 kuud pärast põhikvaktsineerimise kava lõppu.

欧州連合 - エストニア語 - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - live nõrgenenud veiste respiratory syncytial virus (brsv), tüvi lym-56 - immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, veised, live viral vaccines, veiste hingamisteede syncytial virus (brsv) - veised - aktiivse immuniseerimise veiste, et vähendada viiruse levikuga ja hingamisteede kliinilisi tunnuseid, mis on põhjustatud veiste respiratory syncytial virus infektsioon.

エストニア - エストニア語 - Ravimiamet

sanofi pasteur - teetanuse toksoid+difteeria toksoid - süstesuspensioon süstlis - 20rÜ+2rÜ 0.5ml 0.5ml 1tk

エストニア - エストニア語 - Ravimiamet

sanofi pasteur - gripiviirus, inaktiveeritud, tükeldatud viirus või pinnaantigeen - süstesuspensioon süstlis - 1annus 0.5ml 0.5ml 50tk; 1annus 0.5ml 0.5ml 10tk; 1annus 0.5ml 0.5ml 1tk; 1annus 0.5ml 0.5ml 20tk

エストニア - エストニア語 - Ravimiamet

sanofi pasteur s.a. - teetanuse toksoid - süstesuspensioon - 40rÜ 0.5ml 20tk; 40rÜ 0.5ml 1tk